极速快3

  • 業務領域

    國際多中心及海外臨床服務

    泰格醫藥在中國香港、中國台灣、韓國、日本、馬來西亞、新加坡、印度、澳大利亞、加拿大、美國、瑞士、羅馬尼亞12個國家和地區設有全球化服務網點。積極布局國際多中心臨床試驗,拓寬全球業務範圍,完善CRO上下遊産業鏈。


    美國

    研發機構位于賓夕法尼亞州和新澤西州。在中美兩國同時具備GMP産品開發和臨床試驗用藥生産,GCP臨床試驗,GLP生物分析和國際藥政法規注冊服務。提供創新藥和仿制藥研發的一站式服務平台。


    服務領域:

    臨床前研究

    生物分析

    藥品制劑研發

    臨床試驗


    澳大利亞

    臨床試驗的优势

    ?  拥有务实的监管和税收系统,可以加快临床开发的速度。通常情况下,试验启动时间比美國快3-4個月。

    ?  费用比美國便宜60%

    ?  进入第一阶段时不需要IND

    ?  数据得到CFS, FDA, EMAPMDA的認可

    ?  快速的伦理审批程序

    ?  联邦政府的税收鼓励政策将返还研发支出的45%

    ?  卓越的临床 研究环境,位于南半球最大的医疗保健园区之一

    ?  积极投入的大型研究人员网络


    服務領域:

    國際多中心臨床

    澳洲分公司注冊


    韓國和日本

    韓國Dream CIS公司及與日本CRO公司進行戰略合作,完善了在亞太地區的布局,加強了國際多中心的合作。


    服務領域:

    ?  臨床研究(I-IV期,IIT

    ?  非幹預性研究和上市後研究

    ?  數據管理

    ?  统计分析


    瑞士

    以瑞士为起点拓展欧洲地区的业务,为国内客户开展国际多中心臨床試驗提供更多选择


    羅馬尼亞

    泰格医药在羅馬尼亞、保加利亚、匈牙利、塞尔维亚等东欧国家有丰富的臨床研究资源,同时在意大利、德国、法国等西欧国家具有丰富的臨床試驗经验。


    印度

    提供多元化治療領域的服务,严格遵守美國食品药品监督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)的法規和准則。


    服務領域:

    生物統計數據錄入

    統計編程

    醫學撰寫

    數據管理


    其他地區

    马来西亚、新加坡、加拿大,台湾和香港等其他区域:为国内客户开展国际多中心臨床試驗提供更多选择

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